2-Furanacrylic acid 2-呋喃丙烯酸 C7H6O3

2-Furanacrylic acid 2-呋喃丙烯酸 C4H3OCH=CHCOOH

2-呋喃丙烯酸(2-Furanacrylic acid)針狀晶體，熔點141℃，沸點286 ℃，溶於乙醇、冰醋酸、乙醚，略溶於水。不溶於二硫化碳。112℃時可在高真空中昇華，能隨蒸氣揮發。

2-呋喃丙烯酸製成：
1.由糠醛與丙二酸反應而得。
將糠醛、丙二酸加入吡啶中，加熱回流2h，冷卻，加水，在攪拌下加入濃氨水直至酸幾乎全部溶解。將溶液過濾，濾餅用少量水洗滌，濾液和洗液合併，經鹽酸酸化後，再於沸水浴上加熱1.5-2h。將析出的沉澱濾出，用水洗滌，乾燥而得成品，收率90-92%。
2.由呋喃丙烯醛氧化，酸析而得。
將水、呋喃丙烯醛、氧化銀與水的混合物加入反應鍋，攪拌下在25℃左右通入氧氣。10min後滴加35-50%的氫氧化鈉溶液，在1h內加完1/2量，溫度低於40℃，另一半氫氧化鈉溶液在10min內加完後通入氧氣10min，控制pH為11-12，冷卻至40℃以下出料過濾。濾餅為氧化銀，洗滌後套用。將洗、濾液用鹽酸調節至pH為3，加熱至90℃，使析出的呋喃丙烯酸結晶全部溶解，再冷卻至30℃，析出結晶，甩濾，用冰水洗滌，烘乾，得呋喃丙烯酸。
3.由糠醛與乙酐縮合而得。
在乾燥的反應鍋內，加入乙酐、糠醛及無水乙酸鈉，在150℃攪拌回流7h，加入碎冰，過濾出粗成品。將粗成品混懸於熱水中加熱，加鹼調節至pH為5.9-6。粗成品全溶後加入活性炭在90℃脫色，過濾，濾液於50-60℃用鹽酸調節至pH為3，析出結晶，過濾，水洗，乾燥即得呋喃丙烯酸。另外，將糠醛與丙酮在氫氧化鈉溶液中縮合，先制得亞糠基丙酮，再用漂白粉氧化也可得到該品，收率65%以上。

2-呋喃丙烯酸用途：
呋喃丙烯酸是治療血吸蟲病藥物呋喃丙胺的中間體。還用於製取庚酮二酸、庚二酸、乙烯呋喃及其酯類等。

別名名稱：2-呋喃丙烯酸、3-(2-呋喃基)-2-丙烯酸、β-呋喃基敗脂酸、2-Furanacrylic acid、2-Furalacetic acid、3-(2-furyl)-2-propenoic acid、2-Furan Acrylic acid、beta-(2 -furyl)acrylic acid、furacrylic acid、furfurylideneacetic acid、furylacrylic acid

CAS號： 539-47-9
MDL號： MFCD00003257
EINECS號： 208-718-8
RTECS號： LT8560000
BRN號： 81046
PubChem號： 24856659